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苯丁酸氮芥
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本品为4-［双（2-氯乙基）氨基］苯丁酸。按无水物计算，含C14H19Cl2NO2不得少于98.0%。
【性状】本品为类白色结晶性粉末；微臭；遇光或放置日久，色渐变深。
本品在丙酮中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中不溶。
熔点 本品的熔点（通则0612）（
（通则0612））为64～68℃。
（通则0612））为64～68℃。 【鉴别】 （1）取本品，加无水乙醇溶解并制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（（通则0401））测定，在257nm与302nm的波长处有最大吸收，在225nm与280nm的波长处有最小吸收。
（通则0401））测定，在257nm与302nm的波长处有最大吸收，在225nm与280nm的波长处有最小吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集226图）一致。
（3）取本品约50mg，加丙酮5ml使溶解，加水5ml，摇匀，加2mol/L硫酸溶液1滴与硝酸银试液4滴，立即观察，溶液应不显浑浊；置水浴中加热后，溶液应显浑浊。
【检查】 有关物质 照薄层色谱法（通则0502）（（通则0502））试验。
（通则0502））试验。 供试品溶液 取本品，加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量，用丙酮定量稀释制成每1ml中含0.40mg的溶液。
色谱条件 采用硅胶HF254薄层板（室温干燥24小时），以甲苯-甲醇-庚烷-丁酮（8∶5∶4∶4）为展开剂。
测定法 吸取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。
限度 供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1（通则0832第一法1））测定，含水分不得过0.5%。
通则0832第一法1））测定，含水分不得过0.5%。 【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加丙酮10ml溶解后，立即加水10ml与酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）迅速滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.42mg的C14H19Cl2NO2。
【类别】抗肿瘤药。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】苯丁酸氮芥纸型片
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