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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
卡莫司汀
卡莫司汀
纠错
C
5
H
9
C
l2
N
3
O
2
214.05
本品为1,3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲。按干燥品计算,含 C
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H
9
C
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N
3
O
2
应为96.0%~101.0%。
【性状】
本品为无色至微黄或微黄绿色的结晶或结晶性粉末;无臭。
本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中不溶。
熔点
本品的熔点(通则0612)
(
(通则0612)
)
为30~32℃,熔融时同时分解。
【鉴别】
(1)取本品约50mg,加0.5mol/L氢氧化钠溶液5ml,置水浴上加热5分钟,并不断振摇使溶解,加酚酞指示液1滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至无色,加0.1mol/L硝酸银溶液1ml,应生成白色沉淀。
(2)取本品,加水制成每1ml中含10μg的溶液,取此溶液2ml,加磺胺溶液1ml(取磺胺50mg,加2mol/L盐酸溶液10ml溶解,即得),在50℃水浴上恒温45分钟后,在冰浴中冷却,加1%N-(甲萘基)盐酸二氨基乙烯溶液0.2ml,10分钟后应显红色。
(3)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在230nm的波长处有最大吸收。
【检查】干燥失重
取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)
(
(通则0831)
)
。
【含量测定】
照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定。
供试品溶液
取本品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。
测定法
取供试品溶液,在230nm的波长处测定吸光度,按C
5
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C
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2
的吸收系数
为270计算(测定应在20C以下,30分钟内完成)。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光,严封,在冷处保存。
【制剂】
卡莫司汀注射液
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
卡前列甲酯栓
卡莫司汀注射液