正文
为确保临床试验数据的真实、准确、完整和可靠，强化药物临床研究的自律性和规范性，从源头上保证药品技术审评的质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《临床试验数据管理工作技术指南》，现予发布，自本通告发布之日起执行。
特此通告。
附件：临床试验数据管理工作技术指南
食品药品监管总局2016年7月27日
欢迎访问『 博普智库 』制药人必备知识工具
总局关于发布临床试验数据管理工作技术指南的通告（2016年第112号）
译
国家药监局 NMPA 中文原文 2016-07-29发布
查看来源
附件
2016年第112号通告附件.docx
Tips：按住 Ctrl/Command + F 可在页面内搜索
