Guidelines
Guidelines 是 WHO 制定的药品规范与标准指南,是通过世卫组织会员国、国家监管机构和国际机构参与的广泛全球磋商进程而制定的针对特定健康问题或领域的建议性文件。旨在为政策制定者、医疗卫生工作者和其他利益相关方提供最新的科学证据和最佳实践指导。这些指南的制定经过严谨的评估和专家共识,涵盖了疾病预防、诊断、治疗和管理等方面。
ECSPP TRS
药品标准专家委员会(Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations, 缩写 ECSPP), 专家委员会是世卫组织总干事以及本组织所有会员国的最高官方咨询机构。专家委员会由世卫组织世界卫生大会或执行委员会的决定设立。
世卫组织药品标准专家委员会每年举行会议,其会议报告被称为世卫组织技术报告系列(WHO Technical Report Series, 缩写 TRS), 所有通过的准则以附件的形式包含在其中。
ECBS TRS
世卫组织生物标准化专家委员会(Expert Committee on Biological Standardization, 缩写ECBS)成立于1947年,目的是为血液制品及相关体外诊断测试、生物技术产品和疫苗的生产、许可和控制提供详细建议和指南,同时建立世卫组织生物参考材料。
自1947年以来,生物制品标准专家委员会每年举行一次会议,负责制定世界卫生组织的国际生物制品参考制剂,并采纳卫生组织的建议和准则。定稿的指南会通过 ECBS 的技术报告系列Technical Report Series(TRS)的附录 Annex 公布。