【鉴别】 (1)取本品18g或9g(无蔗糖),研细,加水30ml 使溶解,离心,取上清液,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白术对照药材2g,加水30ml,煎煮30分钟,放冷,滤过,滤液自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液20μl,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以三氯甲垸-丙酮-甲酸(9.5:0.5:0.05)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。