(2)取本品20ml,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次40ml,合并乙酸乙酯液,挥干,残渣加20%乙醇20ml使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(柱内径为1cm,柱高为20cm),用20%乙醇洗脱至洗脱液无色,弃去洗脱液,再用50%乙醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取连翘对照药材2g,加水50ml,浸泡过夜后 加热回流30分钟,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次25ml,合并乙酸乙酯液,挥干,残渣加20%乙醇20ml使溶解,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(7:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。