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舒巴坦钠
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本品为（2S,5R）-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物。按无水物计算，含舒巴坦（C8H11NO5S）不得少于88.6%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；微有特臭。
本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中极微溶解，在丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621）（
（通则0621）），比旋度为+223°至+237°。
（通则0621）），比旋度为+223°至+237°。 【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集509图）一致。
（3）本品显钠盐鉴别（1）的反应（通则0301）（（通则0301））。
（通则0301））。 【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.30g，分别加水5ml溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）（（通则0902第一法））比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色3号标准比色液（通则0901第一法）（（通则0901第一法））比较，均不得更深。
（通则0902第一法））比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色3号标准比色液（通则0901第一法）（（通则0901第一法））比较，均不得更深。 酸度 取本品，加水制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定（通则0631）（（通则0631）），pH值应为4.5～6.5。
（通则0631）），pH值应为4.5～6.5。 有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）（（通则0512））测定。
（通则0512））测定。 供试品溶液 取本品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量，用流动相A定量稀释制成每1ml中约含2.5μg的溶液。
系统适用性溶液 取舒巴坦钠约20mg，置50ml量瓶中，加水2ml及0.1mol/L氢氧化钠溶液0.5ml使溶解，室温放置10分钟，加0.1mol/L盐酸溶液0.5ml及6-氨基青霉烷酸溶液（0.015→50）1ml，用含量测定项下流动相稀释至刻度，摇匀。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为5.44g/L磷酸二氢钾溶液（用1mol/L磷酸溶液调节pH值至4.0），流动相B为乙睛，按下表进行线性梯度洗脱；检测波长为215nm；进样体积为20μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中，2-氨基-3-甲基-3-亚磺基丁酸、6-氨基青霉烷酸及舒巴坦依次出峰，舒巴坦峰的保留时间约为5～6分钟，2-氨基-3-甲基-3-亚磺基丁酸峰与6-氨基青霉烷酸峰之间的分离度应大于4.0，6-氨基青霉烷酸峰与舒巴坦峰间的分离度应大于6.0。
测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰，2-氨基-3-甲基-3-亚磺基丁酸校正后的峰面积（乘以校正因子0.6）不得大于对照溶液主峰面积的5倍（0.5%）；6-氨基青霉烷酸校正后的峰面积（乘以校正因子0.5）不得大于对照溶液主峰面积（0.1%）；其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的8倍（0.8%），小于对照溶液主峰面积0.5倍的峰忽略不计。
2-乙基己酸 取本品，依法检查（通则0873）（（通则0873）），不得过0.5%。
（通则0873）），不得过0.5%。 水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）（（通则0832第一法1））测定，含水分不得过1.0%。
（通则0832第一法1））测定，含水分不得过1.0%。 重金属 取本品，依法检查（通则0821第一法）（（通则0821第一法）），含重金属不得过百万分之二十。
（通则0821第一法）），含重金属不得过百万分之二十。 可见异物 取本品5份，每份各2.0g，加微粒检查用水溶解，依法检查（通则0904）（（通则0904）），应符合规定。（供无菌分装用）
（通则0904）），应符合规定。（供无菌分装用） 不溶性微粒 取本品适量，加微粒检查用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，静置10分钟后，依法测定（通则0903）（（通则0903）），每1g样品中，含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒。（供无菌分装用）
（通则0903）），每1g样品中，含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒。（供无菌分装用） 细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143）（（通则1143）），每1mg舒巴坦中含内毒素的量应小于0.10EU。（供注射用）
（通则1143）），每1mg舒巴坦中含内毒素的量应小于0.10EU。（供注射用） 无菌 取本品，用适宜溶剂溶解并稀释后，经薄膜过滤法处理，依法检查（通则1101）（（通则1101）），应符合规定。（供无菌分装用）
（通则1101）），应符合规定。（供无菌分装用） 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）（（通则0512））测定。
（通则0512））测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒巴坦0.7mg的溶液。
对照品溶液 取舒巴坦对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒巴坦0.7mg的溶液。
系统适用性溶液 见有关物质项下。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以5.44g/L磷酸二氢钾溶液（用lmol/L磷酸溶液调节pH值至4.0）-乙腈（98∶2）为流动相；检测波长为215nm；进样体积10μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中，舒巴坦峰与6-氨基青霉烷酸峰之间的分离度应大于4.0，舒巴坦峰的拖尾因子应不大于2.0。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C8H11NO5S的含量。
【类别】β-内酰胺酶抑制药。
【贮藏】严封，在阴凉干燥处保存。
【制剂】（1）注射用舒巴坦钠 （2）注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 （3）注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
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