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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
黄体酮
黄体酮
纠错
本品为孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C
21
H
30
O
2
应为 98.0%~103.0%。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。
本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚或植物油中溶解,在水中不溶。
熔点
本品的熔点(通则 0612)
(
(通则 0612)
)
为 128~131℃。
比旋度
取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 10mg 的溶液,在 25℃时,依法测定(通则 0621)
(
(通则 0621)
)
,比旋度为+186°至+198°。
【鉴别】
(1)取本品约 5mg,加甲醇 0.2ml 溶解后,加亚硝基铁氰化钠细粉约 3mg、碳酸钠与醋酸铵各约 50mg,摇匀,放置 10~30 分钟,应显蓝紫色。
(2)取本品约 0.5mg,加异烟肼约 1mg 与甲醇 1ml 溶解后,加稀盐酸 1 滴,即显黄色。
(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 434 图)一致。
【检查】有关物质
照高效液相色谱法(通则 0512)
(
(通则 0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品,加甲醇溶解并稀释制成每 1ml 中约含 1mg 的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液 1ml,置 100ml 量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液 取黄体酮 25mg,置 25ml 量瓶中,加 0.1mol/L 氢氧化钠甲醇溶液 10ml 使溶解,置 60℃水浴中保温 4 小时,放冷,用 1mol/L 盐酸溶液调节至中性,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
色谱条件 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水(25:35:40)为流动相;检测波长为 241nm;进样体积 10μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,黄体酮峰的保留时间约为 12 分钟,黄体酮峰与相对保留时间约为 1.1 的降解产物峰之间的分离度应大于 4.0。
测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的 2 倍。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0.5 倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%);小于对照溶液主峰面积 0.05 倍的色谱峰忽略不计。
干燥失重
取本品,在 105℃干燥至恒重,减失重量不得过 0.5%(通则 0831)
(
(通则 0831)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则 0512)
(
(通则 0512)
)
测定。
供试品溶液
取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 0.2mg 的溶液。
对照品溶液
取黄体酮对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 0.2mg 的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
见有关物质项下。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】
孕激素类药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
黄体酮注射液
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
培哚普利叔丁胺片
黄体酮注射液