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黄体酮

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  本品为孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C21H30O2应为 98.0%~103.0%。
  【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。
  本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚或植物油中溶解,在水中不溶。
  熔点 本品的熔点(通则 0612)(通则 0612)为 128~131℃。
  比旋度 取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 10mg 的溶液,在 25℃时,依法测定(通则 0621)(通则 0621),比旋度为+186°至+198°。
  【鉴别】(1)取本品约 5mg,加甲醇 0.2ml 溶解后,加亚硝基铁氰化钠细粉约 3mg、碳酸钠与醋酸铵各约 50mg,摇匀,放置 10~30 分钟,应显蓝紫色。
  (2)取本品约 0.5mg,加异烟肼约 1mg 与甲醇 1ml 溶解后,加稀盐酸 1 滴,即显黄色。
  (3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
  (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 434 图)一致。
  【检查】有关物质 照高效液相色谱法(通则 0512)(通则 0512)测定。
  供试品溶液 取本品,加甲醇溶解并稀释制成每 1ml 中约含 1mg 的溶液。
  对照溶液 精密量取供试品溶液 1ml,置 100ml 量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
  系统适用性溶液 取黄体酮 25mg,置 25ml 量瓶中,加 0.1mol/L 氢氧化钠甲醇溶液 10ml 使溶解,置 60℃水浴中保温 4 小时,放冷,用 1mol/L 盐酸溶液调节至中性,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
  色谱条件 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水(25:35:40)为流动相;检测波长为 241nm;进样体积 10μl。
  系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,黄体酮峰的保留时间约为 12 分钟,黄体酮峰与相对保留时间约为 1.1 的降解产物峰之间的分离度应大于 4.0。
  测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的 2 倍。
  限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0.5 倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%);小于对照溶液主峰面积 0.05 倍的色谱峰忽略不计。
  干燥失重 取本品,在 105℃干燥至恒重,减失重量不得过 0.5%(通则 0831)(通则 0831)
  【含量测定】照高效液相色谱法(通则 0512)(通则 0512)测定。
  供试品溶液 取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 0.2mg 的溶液。
  对照品溶液 取黄体酮对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 0.2mg 的溶液。
  系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。
  测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
  【类别】孕激素类药。
  【贮藏】遮光,密封保存。
  【制剂】黄体酮注射液
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