桂利嗪

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　　 C26H28N2 368.52

　　本品为1-二苯甲基-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪。按干燥品计算，含C26H28N2不得少于98.0%。

　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。

　　本品在三氯甲烷中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中几乎不溶。

　　熔点本品的熔点（通则0612）（

（通则0612））为117～121℃。

吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401（

通则0401）)，在253nm的波长处测定吸光度，吸收系数(如图)为558~592。

　　【鉴别】（1）取本品约20mg，加乙醇5ml，加热溶解后，加氢氧化钾试液2滴，摇匀，加高锰酸钾试液2～3滴，紫色即消失。

　　（2）取本品约10mg，加2%甲醛的硫酸溶液数滴，即显红色。

　　（3）取本品约50mg，置试管中，管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸，加热后，滤纸即显紫色。

　　（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集306图）一致。

　　【检查】碱度取本品0.50g，加水20ml，搅拌5分钟后，滤过，滤液加甲基橙指示液1滴与硫酸滴定液（0.01mol/L）0.50ml，应显红色。

　　氯化物取本品0.20g，加水25ml，置水浴上加热10分钟，充分搅拌，滤过，滤液置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，依法检查（通则0801）（

（通则0801）），与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。

　　干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）（

　　炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841）（

（通则0841）），遗留残渣不得过0.1%。

　　重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821（

通则0821）第二法），含重金属不得过百万分之二十。

　　【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于18.43mg的C26H28N2。

　　【类别】血管扩张药。

　　【贮藏】遮光，密封保存。

　　【制剂】（1）桂利嗪片（2）桂利嗪胶囊

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