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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
盐酸利多卡因胶浆(I)
盐酸利多卡因胶浆(I)
纠错
本品为盐酸利多卡因的灭菌胶浆。含盐酸利多卡因(C
14
H
22
N
2
O.HCl
)应为标示量的95.0%~105.0%。
【性状】
本品为无色至微黄色的黏稠液体。
【鉴别】
(1)取本品约10g,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.3g),置分液漏斗中,加水15ml,振摇使溶解,加6mol/L氨溶液4ml,用三氯甲烷提取4次,每次15ml,合并三氯甲烷液,经铺有脱脂棉与无水硫酸钠的滤器滤过,滤液蒸发至干,加正己烷使溶解,蒸干后减压干燥24小时,取残渣,测定红外光吸收图谱,应与对照品的图谱一致(通则0402)
(
(通则0402)
)
。
(4)取鉴别(1)项制得的水溶液,显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
(
(通则0301)
)
。
【检查】
pH值 应为6.0~7.0(通则0631)
(
(通则0631)
)
。
无菌 取本品,依法检查(通则1101)
(
(通则1101)
)
,应符合规定。
其他 应符合凝胶剂项下有关的各项规定(通则0114)
(
(通则0114)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),精密称定,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见盐酸利多卡因含量测定项下。
【类别】
同盐酸利多卡因。
【规格】
(l)10g:0.2g(2)20g:0.4g
【贮藏】
密闭保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
盐酸利多卡因凝胶
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