吡罗昔康胶囊

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　　本品含吡罗昔康（C15H13N3O4S）应为标示量的90.0%~110.0%。

　　【鉴别】取本品的内容物适量，照吡罗昔康片项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的结果。

　　【检查】溶出度照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法）（

　　溶出条件以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时取样。

　　供试品溶液取溶出液适量，滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶（10mg规格）或20ml量瓶（20mg规格）中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液取吡罗昔康对照品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水50ml，用溶出介质稀释至刻度，摇匀。

　　测定法取供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

（通则0401）），在334nm的波长处分别测定吸光度，计算每粒的溶出量。

　　限度标示量的80%，应符合规定。

　　其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）（

　　【含量测定】照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

　　供试品溶液取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量（约相当于吡罗昔康10mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀。

测定法取供试品溶液，在334nm的波长处测定吸光度，按C15H13N3O4S的吸收系数为E(1%，1cm)856计算

　　【类别】【贮藏】同吡罗昔康。

　　【规格】（1）10mg （2）20mg

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