吡罗昔康软膏

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　　本品含吡罗昔康（C15H13N3O4S）应为标示量的90.0%~110.0%。

　　【性状】本品为淡黄色软膏。

　　【鉴别】（1）取本品适量（约相当于吡罗昔康40mg），加三氯甲烷10ml，在70℃水浴上加热使融化，置冰浴中冷却后，滤过，滤液加三氯化铁试液1滴，即显玫瑰红色。

　　（2）取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

（通则0401））测定，在243nm与334nm的波长处有最大吸收。

　　【检查】应符合软膏剂项下有关的各项规定（通则0109）（

（通则0109））。

　　【含量测定】照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

（通则0401））测定。

　　供试品溶液 取本品适量（约相当于吡罗昔康10mg），精密称定，置100ml烧杯中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液30ml，在70C水浴上搅拌，提取10分钟，置冰浴中冷却，使基质凝固，滤过，滤液置100ml量瓶中，残渣再依法处理2次，合并提取液，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀。

测定法取供试品溶液，在334nm的波长处测定吸光度，按C15H13N3O4S的吸收系数为E(1%，1cm)856计算

　　【类别】同吡罗昔康。

　　【规格】（1）10g：0.1g（2）20g：0.2g

　　【贮藏】密闭，在阴凉处保存。

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