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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
头孢呋辛酯
头孢呋辛酯
纠错
本品为(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,(1RS)-1-乙酰氧基乙酯。按无水物计算,含头孢呋辛(C
16
H
16
N
4
O
8
S)应不得少于75.0%。
【性状】
本品为白色或类白色粉末;几乎无臭。
本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。
吸收系数
取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每 1ml中约含 15μg 的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401
(
通则0401
)
),在276nm的波长处测定吸光度,吸收系数(如图)为390~420。
【鉴别】
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集923图)一致。
【检查】
结晶性
取本品,依法测定(通则0981)
(
(通则0981)
)
,应无消光位和双折射现象。
异构体
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。临用新制。
供试品溶液 取本品适量,精密称定(约相当于头孢呋辛25mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。
测定法 精密量取供试品溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图。
限度 供试品溶液色谱图中,头孢呋辛酯A异构体峰面积与头孢呋辛酯A、B异构体峰面积的和之比应为0.48~0.55。
有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。临用新制。
供试品溶液 取本品适量(约相当于头孢呋辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液(1) 取头孢呋辛酯对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,在60℃水浴中加热至少1小时,冷却,得含头孢呋辛酯△
3
-异构体的溶液。
系统适用性溶液(2) 取头孢呋辛酯对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,经紫外光照射24小时,得含头孢呋辛酯两个E异构体的溶液。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液-甲醇(62:38)为流动相;检测波长为278nm;进样体积20μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,头孢呋辛酯A、B异构体,△
3
-异构体与两个E异构体的相对保留时间分别约为1.0、0.9、1.2与1.7和2.1。头孢呋辛酯A、B异构体峰之间,头孢呋辛酯A异构体峰与△
3
-异构体峰之间的分离度均应符合要求。
测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至头孢呋辛酯A异构体峰保留时间的3.5倍。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,两个E异构体峰面积的和不得大于对照溶液两主峰面积之和(1.0%),△
3
-异构体峰面积不得大于对照溶液两主峰面积之和的1.5倍(1.5%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液两主峰面积之和的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液两主峰面积之和的3倍(3.0%),小于对照溶液两主峰面积之和0.05倍的峰忽略不计。
水分
取本品,照水分测定法(通则0832
(
通则0832
)
第一法1)测定,含水分不得过1.5%。
炽灼残渣
取本品1.0g,依法检查(通则0841)
(
(通则0841)
)
,遗留残渣不得过0.2%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821
(
通则0821
)
第二法),含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。临用新制。
供试品溶液
见异构体项下。
对照品溶液
取头孢呋辛酯对照品适量,精密称定,加甲醇适量溶解,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢呋辛0.25mg的溶液。
系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适用性要求
见有关物质项下。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以头孢呋辛酯两主峰面积计算供试品中C
16
H
16
N
4
O
8
S的含量。
【类别】
β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。
【贮藏】
遮光,密封,在阴凉处保存。
【制剂】
(1)头孢呋辛酯片 (2)头孢呋辛酯胶囊
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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