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3419 A群脑膜炎球菌多糖分子大小测定法
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第一法测磷法（仲裁法）
本法用于测定细菌荚膜多糖在色谱柱中的分配系数（KD）和多糖在规定KD值以前的回收率。
试剂 （1）流动相 称取氯化钠11.7g、叠氮钠0.1g，加水使溶解成1000ml，混匀，用0.1mol/L氢氧化钠溶液调pH值至7.0。
(2) 蓝色葡聚糖2000溶液 称取蓝色葡聚糖2000 20mg，加流动相使溶解成10ml。
(3) 维生素B12溶液 称取10mg维生素B12，加流动相使溶解成10ml。
色谱柱的制备 取琼脂糖4B凝胶或琼脂糖CL-4B凝胶约200ml，加流动相400ml充分搅拌，放置约1小时使其沉淀，倾去上层含悬浮颗粒的悬液。如此反复3～5次后，加流动相200ml，混匀，抽去凝胶中的空气，装于1.5cm×90cm色谱柱中，约87cm高，用流动相洗脱，流速为每小时15～20ml，以2～3倍柱床体积的流动相洗脱（约500ml），使柱床平衡。
色谱柱的标定 取蓝色葡聚糖2000溶液1ml，加至已平衡的色谱柱中，以流动相洗脱，流速每小时15～20ml，用组分收集器收集洗脱液，每管收集3～5ml，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（
（通则0401）），在波长260nm处测定各管洗脱液的吸光度，以吸光度为纵坐标，洗脱液体积（ml）为横坐标分别作图，波长260nm处的峰顶洗脱液体积为空流体积Vo。
（通则0401）），在波长260nm处测定各管洗脱液的吸光度，以吸光度为纵坐标，洗脱液体积（ml）为横坐标分别作图，波长260nm处的峰顶洗脱液体积为空流体积Vo。 量取维生素B12溶液1ml，自“加至已平衡的色谱柱中”起，同法操作，370nm波长处的峰顶洗脱液体积为柱床体积Vi。
测定法 取供试品约1ml（含多糖抗原3～5mg，如为冻干制品可用流动相溶解），加至已标定的色谱柱中，用流动相洗脱，用组分收集器收集洗脱液，每管收集5ml，照磷测定法（通则3103）（（通则3103））测定每管洗脱液的磷含量。以供试品每管洗脱液的磷含量为纵坐标，洗脱液体积（ml）为横坐标作图，主峰峰顶洗脱液体积为Ve。
（通则3103））测定每管洗脱液的磷含量。以供试品每管洗脱液的磷含量为纵坐标，洗脱液体积（ml）为横坐标作图，主峰峰顶洗脱液体积为Ve。 按下式计算∶
式中KD为供试品分配系数；
Ve为供试品洗脱液体积，ml；
Vo为空流体积，ml；
Vi为柱床体积，ml。
计算供试品在KD值＜0.5的多糖回收率∶
式中 Rx为KD值＜0.5供试品的多糖回收率，%；
Ax为供试品在KD值＜0.5各管洗脱液的磷含量之和；
At为供试品所有管洗脱液的磷含量之和。
第二法 仪器法
试剂与色谱柱的制备同第一法。
色谱柱的标定 量取蓝色葡聚糖2000溶液1ml与维生素B12溶液0.2ml，混匀后加至已平衡的色谱柱中，以流动相洗脱，流速每小时15～20ml，检测波长206nm，用组分收集器收集洗脱液，记录色谱图，色谱图中，第一峰为蓝色葡聚糖2000峰，峰顶的洗脱液体积为空流体积Vo；第二峰为维生素B12峰，峰顶的洗脱液体积为柱床体积Vi。
测定法 取供试品约1ml（含多糖抗原3～5mg，如为冻干制品可用流动相溶解），加至已标定的色谱柱中，用流动相洗脱，流速为每小时15～20ml，检测波长206nm，用组分收集器收集洗脱液，记录色谱图，即得。
按下式计算∶
式中KD为供试品分配系数；
Ve为供试品洗脱液体积，ml；
Vo为空流体积，ml；
Vi为柱床体积，ml。
计算供试品在KD值＜0.5的多糖回收率∶
式中Rx为KD值＜0.5供试品的多糖回收率，％；
Ax为供试品在KD值＜0.5的色谱图面积；
At为供试品色谱图总面积。
【附注】过柱操作在10～20℃进行。
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