【鉴别】 ⑴取本品2.5g,研细,加乙酸乙酯-甲醇(4:1)混合溶液25ml,超声处理30分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加乙醇5ml使溶解,加在中性氧化铝柱(100~200目,5g,内径为15mm)上,用无水乙醇25ml洗脱,收集洗脱液,备用。继续用稀乙醇40ml洗脱,收集稀乙醇洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取葛根对照药材0.5g,同法收集稀乙醇洗脱液制成对照药材溶液。再取葛根素对照品,加乙醇制成1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(15:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,在氨蒸气中熏1分钟,在紫外光(365mm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。