(2)取本品20ml,加在中性氧化铝柱(100~200目,10g,内径为1.5cm)上,收集流出液,蒸干,残渣用水20ml溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用水洗涤3次,每次20m1,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1m1使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,加乙醚40ml,加热回流1小时,滤过,取药渣,加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣用水40ml溶解,用正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,加水洗涤3次,每次20ml,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇(7:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。