调经养血丸

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【处方】当归60g 炒白芍30g

香附（制）100g 陈皮10g

熟地黄60g 川芎30g

炙甘草15g 大枣80g

白术（炒）60g 续断30g

砂仁15g 酒黄芩20g

【制法】以上十二味，砂仁粉碎成细粉；大枣煮熟去皮、核，制成枣泥；其余当归等十味粉碎成粗粉，与上述枣泥搅匀，烘干，粉碎成细粉，过筛，再与上述砂仁细粉混匀，另取生姜20g，加水煎煮二次，每次30分钟，煎液滤过；每100g粉末加炼蜜35g与生姜煎液泛丸或制丸，干燥，即得。

【性状】本品为黑色的水蜜丸；气微香，味甘、微苦。

【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含数个簇晶（炒白芍）。分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围细胞作放射状排列（香附）。草酸钙簇晶直径15～50μm，散在或存在于皱缩的薄壁细胞中，有时数个排列成紧密的条状（续断）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（炙甘草）。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（酒黄芩）。石细胞淡黄色，类圆形、多角形、长方形或少数纺锤形，直径37～64μm（白术）。

（2）取本品10g，研细，加乙醚50ml，静置1小时，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取香附对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取香附酮对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼试液，放置片刻，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品10g，研细，加甲醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml使溶解，用水饱和正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，6g，柱内径为1.5cm）上，用乙酸乙酯-甲醇（3：1）30ml洗脱，弃去洗脱液，用乙酸乙酯-甲醇（1：1）30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：7：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品10g，加乙酸乙酯-甲醇（3：1）的混合溶液50ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取黄芩素对照品、汉黄芩素对照品，分别加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（10：3：1：2）为展开剂，置预饱和30分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%磷酸溶液（47：53）为流动相；检测波长为278nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加 0%乙醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取重量差异项下的本品，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率400W，频率50kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1g含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于1.5mg。

【功能与主治】补血，理气，调经。用于血虚气滞，月经不调，腰酸腹胀，赤白带下。

【用法与用量】口服。一次9g，一日2次。

【规格】每100丸重7.5g

【贮藏】密封。

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