替莫唑胺胶囊

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本品含替莫唑胺（C6H6N6O2）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】本品内容物为白色粉末。

【鉴别】（1）取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401）测定，在254nm与33Onm的波长处有最大吸收，在240nm与279nm的波长处有最小吸收。

（2）取有关物质项下的供试品溶液，用流动相稀释10倍，作为供试品溶液。另取替莫唑胺对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含100μg的溶液，作为对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液各20μl分别注入液相色谱仪，照有关物质项下的色谱条件试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

【检查】有关物质取本品内容物细粉适量（约相当于替莫挫胺50mg），置50ml量瓶中，加流动相适量，冰浴中超声使替莫唑胺溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取杂质Ⅰ对照品适量，加流动相溶解并稀释成每1ml中约含1.0mg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液2ml与对照品溶液1ml，置同一200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则 0512）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-0.5%冰醋酸溶液（10：90）为流动相，检测波长为254nm。理论板数按替莫唑胺峰计算不低于9000，替莫唑胺峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，出峰顺序为4-氨基-5-氨基甲酰基咪唑与替莫唑胺，精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至替莫唑胺峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中如有4-氨基-5-氨基甲酰基咪唑峰，其峰面积不得大于对照溶液替莫唑胺峰面积的0.5倍（0.5%）；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液替莫唑胺峰面积的0.5倍（0.5%）；各杂质峰面积和不得大于对照溶液替莫唑胺峰面积的1.5倍（1.5%）。

含量均匀度（5mg规格）取本品1粒，将内容物倾入50ml量瓶中，囊壳用0.5%冰醋酸溶液适量分次洗净，洗液并入量瓶中，超声使替莫唑胺溶解，并用0.5%冰醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用 0.5%冰醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方法，自“紫外-可见分光光度法（通则 0401）”起，依法测定，应符合规定（通则 0941）。

溶出度取本品，照溶出度与释放度测定法（通则 0931第一法），以水500ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液（5mg规格）；或精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（50mg规格）；或精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（100mg规格）。另精密称取替莫唑胺对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，作为对照品溶液。照紫外-可见分光光度法（通则 0401），在330nm的波长处测定吸光度，计算出每粒的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。

其他应符合胶囊项下有关的各项规定（通则 0103）。

【含量测定】取本品20粒，精密称定，计算平均装量，取内容物（5mg规格）或取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于替莫唑胺10mg），置100ml量瓶中，加0.5%冰醋酸溶液适量，超声使替莫唑胺溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取滤液适量，用0.5%冰醋酸溶液稀释制成每1ml中约含替莫唑胺10μg的溶液，作为供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401），在330nm的波长处测定吸光度。另精密称取替莫唑胺对照品适量，加0.5%冰醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，作为对照品溶液，同法测定，计算，即得。

【类别】同替莫唑胺。

【规格】（1）5mg （2）50mg （3）100mg

【贮藏】遮光，密封，在冷处保存。

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替莫唑胺替硝唑