【鉴别】(1)取本品30ml ,加水60ml,摇匀,加乙醚50ml,振摇提取,水液备用,分取乙醚液,挥干乙醚,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取首乌藤对照药材0.5g,加乙醚10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取大黄素对照品,加三氯甲烷制成毎1ml含0.1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。