盐酸洛非西定

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C11H12C12N2O•HCl 295.60

本品为2-[1-（2，6-二氯苯氧基）-乙基]-2-咪唑啉盐酸盐。按干燥品计算，含C11H12C12N2O•HCI不得少于99.0%。

【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。

本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中微溶，在丙酮中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。

熔点本品的熔点（通则 0612）为224～229℃。

【鉴别】（1）取本品约1mg，加水2ml溶解后，加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml，氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g，振摇，溶液即变为紫色，放置后颜色加深。

（2）取本品适量，加甲醇制成每1ml中含2mg的供试品溶液；另取盐酸洛非西定对照品适量，加甲醇制成每1ml中含2mg的对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以无水乙醇-三氯甲烷-浓氨试液（70：50：2）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸气中显色。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 1025图）一致。

（4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则 0301）。

【检查】酸度取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（通则 0631），pH值应为5.0～6.5。

溶液的澄清度取本品0.10g，加水10ml使溶解，溶液应澄清。

有关物质取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取盐酸洛非西定约25mg，置50ml量瓶中，加流动相30ml，置热水浴（70～80℃）中放置2小时，并时时振摇，取出放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法（通则 0512）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.27%磷酸二氢钾溶液-甲醇（35：65）为流动相；检测波长为210nm。取系统适用性溶液10μl，注入液相色谱仪，洛非西定峰的保留时间约为8分钟，理论板数按洛非西定峰计算不低于2000，相对保留时间约1.65的杂质峰与主成分峰的分离度应大于6。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5% （通则 0831）。

【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加乙醇70ml使溶解，照电位滴定法（通则 0701），用乙醇制氢氧化钾滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 乙醇制氢氧化钾滴定液（0.1mol/L）相当于29.56mg的C11H12C12N2O•HCl。

【类别】抗高血压药。

【贮藏】遮光，密封保存。

【制剂】盐酸洛非西定片

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