盐酸美沙酮

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C21H27NO•HCl 345.91

本品为4，4-二苯基-6-（二甲氨基）-3-庚酮盐酸盐。按干燥品计算，含C21H27NO•HCl不得少于98.5%。

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭。

本品在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中溶解，在乙醚中几乎不溶。

【鉴别】（1）取本品约10mg，加水2ml使溶解，加甲基橙指示液2ml，即生成黄色沉淀。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则 0402）。

（3）本品显氯化物的鉴别反应（通则 0301）。

【检查】酸度取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定（通则 0631），pH值应为4.5～6.5。

有关物质避光操作。取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则 0512）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（50：50），用2mol/L磷酸或2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.5为流动相；检测波长为220nm。理论板数按美沙酮峰计算不低于3000，美沙酮峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取对照溶液与供试品溶液各10μ1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.1倍（0.1%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍（0.3%）。

干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则 0831）。

炽灼残渣不得过0.1%（通则 0841）。

重金属取本品0.50g，加水15ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则 0821第一法），含重金属不得过百万分之二十。

【含量测定】取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸40ml 使溶解，加醋酸汞试液5ml，照电位滴定法（通则 0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于34.59mg的C21H27NO•HCl。

【类别】镇痛药。

【贮藏】密封保存。

【制剂】（1）盐酸美沙酮口服溶液（2）盐酸美沙酮片（3）盐酸美沙酮注射液

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