【鉴别】 (1)取本品28g或20g(无蔗糖),研细,加甲醇60ml,超声处理1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次40ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次40ml,弃去氨洗涤液,再用水洗涤2次,每次40ml,分取正丁醇液,回收溶剂至干,残渣用水5ml溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为0.9cm, 柱高为10cm),用水40ml和40%乙醇30ml洗脱,弃去洗脱液,再用乙醇50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取酸枣仁皂苷A、B对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取对照品溶液2μl、供试品溶液 5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。