阿米卡星

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C22H43N5O13 585.61

本品为O-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-（1→4）-O-［6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-（1→6）］-N3-（4-氨基-2-羟基-1-氧代丁基）-2-脱氧-L-链霉胺。按干燥品计算，含阿米卡星（C22H43N5O13）应为95.0%～102.0%。

【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末；几乎无臭。

本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+97°至+105°。

【鉴别】（1）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml，即显蓝紫色。

（2）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加4%氢氧化钠溶液1ml，混合，加5%硝酸钴溶液2ml，即产生紫蓝色絮状沉淀。

（3）取本品和阿米卡星对照品各适量，分别加水制成每1ml中约含阿米卡星5mg的溶液，作为供试品溶液和对照品溶液；另取供试品溶液和对照品溶液，等量混合，作为混合溶液。照卡那霉素检查项下的薄层色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同，混合溶液显单一斑点。

（4）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

以上（3）、（4）两项可选做一项.

【检查】碱度取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为9.5～11.5。

溶液的澄清度与颜色取本品5份，各0.6g，分别加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，均不得更深。

有关物质取本品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含5.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相A稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，作为对照溶液；照高效液相色谱法（通则0512）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Spursil柱，4.6mm×250mm，5μm或效能相当的色谱柱）；取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g，加pH3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液（0.2mol/L磷酸二氢钾溶液，用0.2mol/L磷酸溶液调节pH值至3.0）50ml和水900ml溶解，加乙腈50ml，混匀，作为流动相A；取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g，加pH3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液50ml和水850ml溶解，加乙腈100ml，混匀，作为流动相B，流速为每分钟1.3ml；按下表进行线性梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为200nm。取阿米卡星对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含5.0mg的溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，阿米卡星峰的保留时间应在20～30分钟之间（必要时适当调整流动相A和流动相B的比例），阿米卡星峰与杂质B峰（相对保留时间约为0.92）间的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液和对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质F（相对保留时间约为0.89）、杂质A（相对保留时间约为1.60，必要时用杂质A对照品确认）和杂质H（相对保留时间约为2.44）均不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%），杂质B和杂质E（相对保留时间约为1.41）均不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。

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时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）

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0 50 50

30 50 50

60 0 100

70 0 100

71 50 50

100 50 50

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卡那霉素取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液，作为供试品溶液；精密称取卡那霉素对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液，作为对照品溶液；另取阿米卡星和卡那霉素对照品各适量，加水溶解并稀释制成每1ml中分别约含阿米卡星25mg和卡那霉素0.75mg的溶液，作为对照品混合溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述3种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（25：40：30）为展开剂，展开，晾干，喷以0.2%茚三酮的水饱和正丁醇溶液，在100℃加热数分钟。对照品混合溶液中阿米卡星与卡那霉素斑点应完全分离。供试品溶液如显卡那霉素斑点，与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（1%）。

残留溶剂取本品约0.2g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入水5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；精密称取甲醇、乙醇、丙酮和乙腈适量，用水定量稀释制成每1ml中约含甲醇0.12mg、乙醇0.2mg、丙酮0.2mg和乙腈0.016mg的混合溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第一法）测定，以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为40℃；进样口温度为140℃；检测器温度为250℃；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，各主峰之间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，甲醇、乙醇、丙酮与乙腈的残留量均应符合规定。

干燥失重取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0%（通则0831）.

炽灼残渣不得过0.5%（通则0841）。

细菌内毒素取本品，依法检查（通则1143），每1mg阿米卡星中含内毒素的量应小于0.33EU。（供注射用）

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Spursil柱，4.6mm×250mm，5μm或效能相当的色谱柱）；取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g，加pH3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液（0.2mol/L磷酸二氢钾溶液，用0.2mol/L磷酸溶液调节pH值至3.0）50ml和水875ml溶解，加乙腈75ml，混匀，作为流动相；流速为每分钟1.3ml；柱温为40℃；检测波长为200nm。取阿米卡星对照品溶液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，阿米卡星峰的保留时间应在20～30分钟之间，阿米卡星峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。

测定法取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿米卡星对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。1mg的C22H43N5O13相当于1000阿米卡星单位。

【类别】氨基糖苷类抗生素。

【贮藏】严封，在干燥处保存。

附：

杂质A

C22H43N5O13 585.61

4-O-（3-氨基-3-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）-6-O-（6-氨基-6-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）-1-N-［（2S）-4-氨基-2-羟基-丁酰氧基］-2-脱氧-L-链霉胺

杂质B

C26H50N6O15 686.76

4-O-（3-氨基-3-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）-6-O-（6-氨基-6-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）-1，3-N-2［（2S）-4-氨基-2-羟基-丁酰氧基］-2-脱氧-L-链霉胺

杂质E

C22H43N5O13 585.61

4-O-（3-氨基-3-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）-6-O-［6-［［（2S）-4-氨基-2-羟基-丁酰氧基］氨基］-6-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基］-2-脱氧-L-链霉胺

杂质F

C26H50N6O15 686.76

6-O-（3-氨基-3-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）-4-O-［6-［（2S）-4-氨基-2-羟基-丁酰氧基］氨基-6-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基］-1-N-［（2S）-4-氨基-2-羟基-丁酰氧基］-2-脱氧-D-链霉胺

杂质H

C22H44N6O12 584.66

6-O-（3-氨基-3-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）-1-N-［（2S）-4-氨基-2-羟基-丁酰氧基］-4-O-（2，6-二氨基-双脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基］-2-脱氧-D-链霉胺

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