(2)取本品20ml,用浓氨试液调节pH值至9,用乙醚振摇提取3次,每次25ml,合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g,加浓氨试液1ml润湿,加三氯甲烷20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液用硫酸溶液(3→100)振摇提取3次,每次20ml,合并酸液,用浓氨试液调节pH值至9~10,再用三氯甲烷振摇提取3次,每次20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各15μl ,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(60~90℃)-三氯甲烷(3:7)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,在紫外光(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。