(5)取本品12g,研细,加乙醚60ml,超声处理30分钟,滤过,弃去滤液,滤渣挥干,加甲醇100ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml微热使溶解,通过D101大孔吸附树脂柱(内径1.5cm,柱高为15cm),依次用水和20%乙醇各70ml洗脱,再用70%乙醇100ml洗脱,收集70%乙醇洗脱液,蒸干,残渣加水15ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次15ml,合并正丁醇液,用0.5%氢氧化钠溶液洗涤2次,每次15ml,弃去洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取酸枣仁皂苷A对照品、酸枣仁皂苷B对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以水饱和的正丁醇为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液,立即检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。