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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版四部
马来酸
马来酸
纠错
C
4
H
4
O
4
116.07
[110-16-7]
本品为顺丁烯二酸。按无水物计箅,含马来酸(C
4
H
4
O
4
)不得少于99.0%。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末,有特臭。
本品在水和丙酮中易溶。
熔点
本品的熔点(通则0612
(
通则0612
)
)为133.0~137.0℃。
【鉴别】
(1)取本品0.1g,加水10ml使溶解,混匀,作为供试品溶液。取供试品溶液0.3ml,加间苯二酚硫酸溶液(1→300)3ml,水浴加热15分钟,溶液应无色。取供试品溶液3ml,加溴试液1ml,水浴加热15分钟,溴试液颜色消失,放冷,量取0.2ml,加间苯二酚硫酸溶液(1→300)3ml,置水浴加热15分钟,溶液应呈紫红色。
(2)取本品和马来酸对照品各适量,用有关物质项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10µg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件测定,取供试品溶液和对照品溶液各10µl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间—致。
(3)本品的红外光吸收图谱应与马来酸对照品的图谱一致(通则0402
(
通则0402
)
)。
【检查】酸度
取本品0.5g,加水10ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631
(
通则0631
)
),pH值不得过2.0。
溶液的澄清度与顔色
取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0901
(
通则0901
)
与通则0902
(
通则0902
)
),溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901
(
通则0901
)
第一法)比较,不得更深。
富马酸及其他有关物质
取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;另取马来酸和富马酸对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各含1µg和5µg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512
(
通则0512
)
)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水(用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(85:15)为流动相;检测波长210nm。取对照品溶液10µl,注入液相色谱仪,富马酸峰与马来酸峰的分离度应大于2.5。再精密量取供试品溶液和对照品溶液各10µl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至马来酸峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰。按外标法以峰面积计算,含富马酸不得过0.5%,其他单个杂质按对照品溶液中马来酸峰面积计算不得过0.1%,杂质总量不得过1.0%。
水分
取本品,照水分测定法(通则0832
(
通则0832
)
第一法1)测定,含水分不得过2.0%。
炽灼残渣
取本品1.0g,依法检查(通则0841
(
通则0841
)
),遗留残渣不得过0.1%。
铁盐
取本品1.0g,加水25ml,依法检查(通则0807
(
通则0807
)
),与标准铁溶液0.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.0005%)。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821
(
通则0821
)
第二法),含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约1.0g,精密称定,加水100ml使溶解,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定,每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于58.04mg的C
4
H
4
O
4
。
【类别】
药用辅料,pH值调节剂和泡腾剂等。
【贮藏】
密闭保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
己二酸
马铃薯淀粉