噻苯唑

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　　C10H7N3S　　201.25

　　　　本品为2-（4-唑基）-1H-苯并咪唑。按干燥品计算，含C10H7N3S不得少于98.0%。

　　　　【性状】　本品为白色或类白色粉末；无臭。

　　　　本品在水中微溶，在三氯甲烷中几乎不溶。

　　　　【鉴别】　（1）取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。

　　　　（2）取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后，加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇5分钟，倾取上清液，加正丁醇1ml与8%硫酸铁氨溶液2滴，摇匀，静置使分层，正丁醇层显蓝色。

　　　　（3）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含4.0昭的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

（通则0401））测定，在243nm与302nm的波长处有最大吸收，其吸光度分别约为0.23与0.49。

　　　　【检查】　有关物质　照薄层色谱法（通则0502）（

　　　　供试品溶液　取本品约0.10g,置10ml量瓶中，加冰醋酸1ml使溶解，用甲醇稀释至刻度。

　　　　对照溶液　精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。

　　　　色谱条件　采用硅胶GF254薄层板，以甲苯-冰醋酸-丙酮-水（50∶20∶8∶2）为展开剂。

　　　　测定法　吸取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。

　　　　限度　供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。

　　　　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）（

　　　　炽灼残渣取本品1.0g,依法检查（通则0841）（

（通则0841））,遗留残渣不得过0.1%。

　　　　重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

　　　　【含量测定】　取本品约0.15g,精密称定，加冰醋酸10ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.13mg的C10H7N3S。

　　　　【类别】　驱肠虫药。

　　　　【贮藏】　密封保存。

　　　　【制剂】　噻苯唑片

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