巯嘌呤

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　　C5H4N4S•H2O 170.19

　　本品为6-嘌呤硫醇一水合物。按无水物计算，含C5H4N4S应为97.0%～103.0%。

　　【性状】本品为黄色结晶性粉末；无臭。

　　本品在水或乙醇中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。

　　【鉴别】（1）取本品约20mg，加乙醇20ml，微温使溶解，加1%醋酸铅的乙醇溶液1ml，生成黄色沉淀。

　　（2）取本品约20mg，加硝酸数滴，置水浴上蒸干，遗留物为黄色，放冷后，加氢氧化钠试液1～2滴，即变为黄棕色。

　　（3）取本品约10mg，加氨试液10ml溶解后，溶液应澄清；加硝酸银试液1ml，即生成白色絮状沉淀；加硝酸共热，沉淀不溶解。

　　（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集516 图）一致。

　　【检查】硫酸盐取本品0.25g，加水25ml，振摇5分钟，滤过，滤液加稀盐酸1ml与氯化钡试液2ml，摇匀后，不得发生浑浊。

　　6-羟基嘌呤取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

（通则0401））测定，在255nm与325nm波长处的吸光度比值不得过0.06。

　　水分取本品，照水分测定法（通则0832第一法1（

通则0832第一法1））测定，含水分应为10.0%～12.0%。

　　重金属取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法（

通则0821第二法）），含重金属不得过百万分之十。

　　【含量测定】照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

　　供试品溶液取本品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。

　　【类别】抗肿瘤药。

　　【贮藏】遮光，密封保存。

　　【制剂】巯嘌呤片

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