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硫酸普拉睾酮钠

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  本品为3ß-羟基-5-雄甾烯-17-酮硫酸钠二水合物。按干燥品计,含C19H27NaO5S应为的90.0%~110.0%。
  【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。
  本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
  比旋度 取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621)(通则0621),比旋度为+10.7°至+12.1°。
  【鉴别】(1)取本品约10mg,加乙醇1ml溶解后,加间二硝基苯约10mg使溶解,加氢氧化钠试液数滴,即显紫红色。
  (2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)(通则0401)测定,在289nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。
  (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集874图)一致。
  (4)取本品约50mg,加水5ml溶解后,加2mol/L盐酸溶液2ml,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,滤液分成两份:一份显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)(通则0301),另一份中加浓氨溶液中和,再加醋酸酸化后,显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)(通则0301)
  【检查】酸度 取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631)(通则0631),pH值应为5.0~7.0。
  溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g,加水10ml,充分振摇使溶解,溶液应澄清无色。
  氯化物 取本品0.30g,置50ml纳氏比色管中,加丙酮-水(1:1)40ml溶解后,加稀硝酸2ml,摇匀,加水稀释至刻度,依法检查(通则0801)(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0ml同法制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。
  硫酸盐 取本品0.50g,置50ml纳氏比色管中,加丙酮-水(1:1)40ml溶解后,加稀盐酸2ml,摇匀,加25%氯化钡溶液5ml,用水稀释至刻度,摇匀,置30~40℃水浴中放置10分钟,依法检查(通则0802)(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。
  有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)(通则0512)测定。
  供试品溶液 取本品50mg,置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。
  对照溶液 精密量取供试品溶液lml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
  系统适用性溶液 取硫酸普拉睾酮钠对照品约25mg,加浓过氧化氢溶液(30%)1ml,在25~30℃放置24小时,加流动相50ml,摇匀。
  色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-三乙胺-4mol/L硫酸溶液(650:350:50:40)(用4mol/L硫酸溶液调节pH值至5.3±0.1)为流动相;检测波长为210nm;进样体积10μl。
  系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,硫酸普拉睾酮钠峰前应检出2个相对保留时间分别为0.4~0.6与0.7~0.9的降解产物峰,降解产物峰与主成分峰之间的分离度应符合要求,理论板数按硫酸普拉睾酮钠峰计算不低于20000
  测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2倍。
  限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)。
  干燥失重 取本品约0.50g,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量应为8.0%~9.3%(通则0831)(通则0831)
  重金属 取本品2.0g,依法检查(通则0821第二法)(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
  细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143)(通则1143),每1mg硫酸普拉睾酮钠中含内毒素的量应小于1.5EU。
  无菌 取本品,加0.1%无菌蛋白胨水溶液溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液,经薄膜过滤法处理,用0.1%无菌蛋白胨水溶液分次冲洗(每膜不少于300ml),以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依法检查(通则1101)(通则1101),应符合规定。(供无菌分装用)
  【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)(通则0512)测定。
  供试品溶液 取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。
  对照品溶液取硫酸普拉睾酮钠对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。
  系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。
  测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
  【类别】雄激素,同化激素药。
  【贮藏】遮光,严封保存。
  【制剂】注射用硫酸普拉睾酮钠
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