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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
硫酸奈替米星注射液
硫酸奈替米星注射液
纠错
本品为硫酸奈替米星的灭菌水溶液。含奈替米星(C
21
H
41
N
5
O
7
)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
【鉴别】
取本品,照硫酸奈替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。
【检查】pH值
应为5.0~7.0(通则0631)
(
(通则0631)
)
。
颜色 本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)
(
(通则0901第一法)
)
比较,不得更深。
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含奈替米星2.0mg的溶液。
对照溶液(1) 精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含奈替米星25μg的溶液。
对照溶液(2) 精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含奈替米星50μg的溶液。
对照溶液(3) 精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含奈替米星0.1mg的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见硫酸奈替米星有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰(除硫酸峰外),用线性回归方程计算,单个杂质不得过标示量的3.0%,杂质总量不得过标示量的6.0%,小于对照溶液(1)主峰面积0.02倍的峰忽略不计。
细菌内毒素
照硫酸奈替米星项下的方法检查,应符合规定。
无菌
取本品,用适宜溶剂稀释后,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101)
(
(通则1101)
)
,应符合规定。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
(
(通则0102)
)
。
【含量测定】
精密量取本品适量,照硫酸奈替米星项下的方法测定,即得。
【类别】
同硫酸奈替米星。
【规格】
(l)1ml:5万单位(2)2ml:10万单位
【贮藏】
密闭,在阴凉处保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
硫酸奈替米星
硫酸依替米星注射液