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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
氨茶碱缓释片
氨茶碱缓释片
纠错
本品含无水茶碱(C
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H
8
N
4
O
2
)应为氨茶碱标示量的74.0%~84.0%,含乙二胺(C
2
H
8
N
2
)不得少于氨茶碱标示量的11.25%。
【性状】
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
【鉴别】
取本品的细粉适量(约相当于氨茶碱0.5g),加水20ml,研磨浸渍后,滤过,滤液显碱性反应;取滤液照氨茶碱项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
【检查】溶出度
照溶出度与释放度测定法(通则0931
(
通则0931
)
第一法)测定。
溶出条件 以稀盐酸溶液(24→1000)1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,在2小时、4小时与6小时时分别取溶液10ml,并即时向溶出杯中补充相同温度相同体积的溶出介质。
测定法 分别取2小时、4小时与6小时时的溶出液,滤过,精密量取续滤液5ml,分别加01mol/L氢氧化钠溶液4.5ml,用0.01mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1m1中含氨茶碱 10μ
g 的溶液,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401
(
通则0401
)
),在275nm的波长处分别测定吸光度,按C
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4
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2
的吸收系数(如图)为650分别计算每片在不同时间的溶出量。
限度 2小时、4小时与6小时时的溶出量应分别为标示量的25%~45%、35%~55%和50%以上,均应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101
(
通则0101
)
)。
【含量测定】
无水茶碱照紫外-可见分光光度法(通则0401
(
通则0401
)
)测定。
供试品溶液 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨茶碱0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml与水60ml,振摇使氨茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置250ml量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。
测定法 取供试品溶液,在275nm的波长处测定吸光度,按 C
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2
的吸收系数(如图)为 650计算。
乙二胺
精密称取上述研细的粉末适量(约相当于氨茶碱0.8g),置100ml量瓶中,加水适量,微温使氨茶碱溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,加茜素磺酸钠指示液8滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于3.005mg的C
2
H
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N
2
。
【类别】
同氨茶碱。
【规格】
按C
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H
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2
(C
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H
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N
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O
2
)2·2H
2
O计
(1)0.1g (2)0.2g
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
氨茶碱氯化钠注射液
氨基己酸