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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
氨力农
氨力农
纠错
本品为5-氨基-(3,4’-双吡啶)-6(1
H)-酮。按干燥品计算,含C
10
H
9
N
3
O不得少于98.5%。
【性状】
本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深。
本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶;在乳酸中溶解。
【鉴别】
(1)取本品约5mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚试液1ml,即发生黄色沉淀。
(2) 取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在317nm的波长处有最大吸收。
(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集809图)一致。
【检查】有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2ml,超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用lmol/L氢氧化钾溶液调节pH值至6.2)-甲醇-乙腈(85:10:5)为流动相;检测波长为274nm;进样体积20μlo
系统适用性 要求理论板数按氨力农峰计算不低于2000,各杂质峰之间的分离度应符合要求。
测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。
限度 供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)
(
(通则0831)
)
。
炽灼残渣
取本品1.0g,依法检查(通则0841)
(
(通则0841)
)
,遗留残渣不得过0.2%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821
(
通则0821
)
第二法),含重金属不得过百万分之十。
无菌
取本品,依法检查(通则1101)
(
(通则1101)
)
,应符合规定。(供无菌分装用)
【含量测定】
取本品约0.35g,精密称定,加盐酸溶液(20→70)70ml,照永停滴定法(通则0701)
(
(通则0701)
)
,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.72mg的C
10
H
9
N
3
O。
【类别】
强心药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
注射用氨力农
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
注射用氨力农
氨甲环酸注射液