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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
盐酸雷尼替丁片
盐酸雷尼替丁片
纠错
本品含盐酸雷尼替丁按雷尼替丁(C
13
H
22
N
4
O
3
S)计算,应为标示量的93.0%~107.0%。
【性状】
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。
【鉴别】
(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)取鉴别(1)项下的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
(
(通则0301)
)
。
【检查】有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品细粉适量(约相当于雷尼替丁100mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸雷尼替丁溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见盐酸雷尼替丁有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%),小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰忽略不计。
溶出度
照溶出度与释放度测定法(通则0931
(
通则0931
)
第二法)测定。
溶岀条件 以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。
测定法
取溶出液20ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401
(
通则0401
)
),在314nm 的波长处测定吸光度,按C
13
H
22
N
4
O
3
S的吸收系数(如图)为495 计算每片的溶出量。
限度 标示量的80%,应符合规定。
其他
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液
取本品20片,糖衣片除去包衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于雷尼替丁20mg),置200ml量瓶中,加水使盐酸雷尼替丁溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
见盐酸雷尼替丁含量测定项下。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,并将结果乘以0.8961。
【类别】
同盐酸雷尼替丁。
【规格】
按C
13
H
22
N
4
O
3
S计 (1)75mg (2)150mg
【贮藏】
遮光,密封,在干燥处保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
盐酸雷尼替丁
盐酸雷尼替丁泡腾颗粒