盐酸普罗帕酮胶囊

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　　本品含盐酸普罗帕酮（C21H27NO3·HCl）应为标示量的90.0%～110.0%。

　　【鉴别】（1）取本品的内容物适量（约相当于盐酸普罗帕酮20mg），加乙醇4ml，使盐酸普罗帕酮溶解，滤过，取滤液加二硝基苯肼试液，振摇，即生成金黄色沉淀。

　　（2）取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

（通则0401））测定，在210nm、248nm与304nm的波长处有最大吸收。

　　（3）取本品的内容物，加水使盐酸普罗帕酮溶解，滤过，滤液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）（

　　【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）（

　　【含量测定】照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

　　供试品溶液取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于盐酸普罗帕酮20mg），置100ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使盐酸普罗帕酮溶解（必要时可在温水浴中加热，使溶解后再放冷），用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀。

　　【类别】同盐酸普罗帕酮。

　　【规格】（1)100mg （2）150mg

　　【贮藏】遮光，密封保存。

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