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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
盐酸普罗帕酮片
盐酸普罗帕酮片
纠错
本品含盐酸普罗帕酮(C
21
H
27
NO
3
·
HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。
【性状】
本品为白色或类白色片。
【鉴别】
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普罗帕酮20mg),加乙醇4ml使盐酸普罗帕酮溶解,静置片刻,取上清液,加二硝基苯肼试液,振摇,即生成金黄色沉淀。
(2)取本品的细粉,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸普罗帕酮20μg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在210nm、248nm与304nm的波长处有最大吸收。
(3)取本品的细粉,加水使盐酸普罗帕酮溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
(
(通则0301)
)
。
【检查】溶出度
照溶出度与释放度测定法(通则0931
(
通则0931
)
第一法)测定。
溶出条件 以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。
供试品溶液 取溶出液,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸普罗帕酮25μg的溶液。
对照品溶液 取盐酸普罗帕酮对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
,在250nm的波长处分别测定吸光度。计算每片的溶出量。
限度 标示量的70%,应符合规定。
其他
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定。
供试品溶液
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸普罗帕酮50mg),置100ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使盐酸普罗帕酮溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。
测定法
取供试品溶液,在248nm 的波长处测定吸光度,按C
21
H
27
NO
3
·
HCl 的吸收系数(如图
)为220计算。
【类别】
同盐酸普罗帕酮。
【规格】
(l)50mg (2)100mg (3)150mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
盐酸普罗帕酮
盐酸普罗帕酮注射液