盐酸胺碘酮胶囊

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　　本品含盐酸胺碘酮（C25H29I2NO3·HCl）应为标示量的90.0%～110.0%。

　　【鉴别】（1）取本品的内容物适量（约相当于盐酸胺碘酮0.1g），加乙醇适量溶解，滤过，滤液照盐酸胺碘酮项下鉴别（1）、（3）项试验，显相同结果。

　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　【检查】有关物质照高效液相色谱法（通则0512）（

　　供试品溶液取装量差异项下的内容物适量（约相当于盐酸胺碘酮25mg），置50ml量瓶中，加溶剂适量，振摇使盐酸胺碘酮溶解并稀释至刻度，滤过，取续滤液。

　　对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀。

　　溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸胺碘酮有关物质项下。

　　限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%）。

　　干燥失重取本品的内容物，在50℃减压干燥4小时，减失重量不得过1.0%（通则0831）（

　　其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）（

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）（

　　供试品溶液取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于盐酸胺碘酮20mg），置200ml量瓶中，加溶剂适量，振摇使盐酸胺碘酮溶解并稀释至刻度，滤过，取续滤液。

　　对照品溶液取盐酸胺碘酮对照品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。

　　溶剂与色谱条件见有关物质项下。

　　系统适用性要求理论板数按胺碘酮峰计算不低于3000，胺碘酮峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。

　　测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

　　【类别】同盐酸胺碘酮。

　　【规格】（1）0.1g （2）0.2g

　　【贮藏】遮光，密封保存。

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