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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
盐酸美他环素
盐酸美他环素
纠错
本品为6-亚甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-并四苯甲酰胺盐酸盐。按干燥品计算,含美他环素(C
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H
22
N
2
O
8
)不得少于87.0%。
【性状】
本品为黄色结晶性粉末;无臭。
本品在水或甲醇中略溶。
【鉴别】
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在345nm、282nm和241nm的波长处有最大吸收,在264nm和222nm的波长处有最小吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1026图)一致。
(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
(
(通则0301)
)
。
【检查】
酸度 取本品0.10g,加水10ml超声使溶解后,依法测定(通则0631)
(
(通则0631)
)
,pH值应为2.0~3.0。
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液。
系统适用性溶液 取土霉素对照品与美他环素对照品各适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液[0.25mol/L醋酸铵溶液-0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液-三乙胺(100∶10∶1),用冰醋酸调节pH值至8.3]-乙睛(85∶15)为流动相;柱温为35℃;检测波长为280nm;进样体积20μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,土霉素峰与美他环素峰间的分离度应大于6.0。
测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.2倍(1.2%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%)。
杂质吸光度 取本品,加lmol/L盐酸甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
,在490nm的波长处测定,吸光度不得过0.20。
干燥失重 取本品0.2~0.3g,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.5%(通则0831)
(
(通则0831)
)
。
炽灼残渣 不得过0.2%(通则0841)
(
(通则0841)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含美他环素0.1mg的溶液。
对照品溶液 取美他环素对照品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含美他环素0.1mg的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C
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的含量。
【类别】
四环素类抗生素。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
(1)盐酸美他环素片(2)盐酸美他环素胶囊
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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