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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
盐酸罗通定片
盐酸罗通定片
纠错
本品含盐酸罗通定(C
21
H
25
NO
4
・HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。
【性状】
本品为白色至淡黄色片。
【鉴别】
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸罗通定0.1g),加水20ml,振摇使盐酸罗通定溶解,滤过,滤液照盐酸罗通定项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)取本品5片,研细,加甲醇30ml,超声5分钟使盐酸罗通定溶解,滤过,滤液置水浴上挥干,残渣于80℃减压干燥3小时,残渣的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集834图)一致。
【检查】
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品细粉适量(约相当于盐酸罗通定20mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超声使盐酸罗通定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
色谱条件、系统适用性要求与测定法 见盐酸罗通定有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【 含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸罗通定25mg),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声使盐酸罗通定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见盐酸罗通定含量测定项下。
【类别】
同盐酸罗通定。
【规格】
30mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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