盐酸丁卡因

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　　本品为4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐。按干燥品计算，含C15H24N2O2·HCl不得少于99.0%。

　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

　　本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中不溶。

　　熔点本品的熔点（通则0612第一法）为147～150℃（升温速率为每分钟1.5℃）。

　　【鉴别】（1）取本品约0.1g，加5%醋酸钠溶液10ml溶解后，加25%硫氰酸铵溶液1ml，即析出白色结晶；滤过，结晶用水洗涤，在80℃干燥，依法测定（通则0612第一法），熔点约为131℃。

　　（2）取本品约40mg，加水2ml溶解后，加硝酸3ml，即显黄色。

　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）（

（通则0402））。

　　（4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）（

（通则0301））。

　　【检查】酸度 取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0631）（

（通则0631）），pH值应为4.5～6.5。

　　溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。

　　有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）（

（通则0512））测定。临用新制。

　　溶剂乙腈-水（2∶8）。

　　供试品溶液取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液。

　　对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置20ml量瓶，用溶剂稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液分别取杂质I对照品与杂质II对照品各适量，精密称定，加乙腈适量使溶解并用溶剂定量稀释制成每1ml中约含杂质I0.5µg与杂质II1µg的混合溶液。

　　系统适用性溶液取盐酸丁卡因约10mg，精密称定，置10ml量瓶中，用对照品溶液稀释至刻度，摇匀。

　　灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml，置10ml量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀。

　　色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6mm×250mm，5µm或效能相当的色谱柱）；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾1.36g，加磷酸0.5ml，加水溶解并稀释至1000ml）为流动相A，乙腈为流动相B，按下表进行梯度洗脱；流速为每分钟1.2ml；柱温为30℃；检测波长为300nm；进样体积10µl。

　　系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中，出峰顺序依次为杂质I峰、丁卡因峰与杂质II峰，各相邻峰之间的分离度均应符合要求。灵敏度溶液色谱图中主成分峰高的信噪比应大于10。

　　测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液分别注入液相色谱仪，记录色谱图。

　　限度供试品溶液的色谱图中如有与杂质I峰、杂质II峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，杂质I不得过0.05%，杂质II不得过0.1%，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.1%），杂质总量不得过0.2%，小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。

　　易炭化物 取本品0.50g，依法检查（通则0842）（

（通则0842）），与橙黄色3号标准比色液（通则0901第一法（

通则0901第一法））比较，不得更深。

　　干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）（

（通则0831））。

炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841）（

（通则0841）），遗留残渣不得过0.1%。

　　重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法（

（通则0821第二法）），含重金属不得过百万分之十。

　　【含量测定】取本品约0.25g，精密称定，加乙醇50ml振摇使溶解，加0.01mol/L盐酸溶液5ml，摇匀，照电位滴定法（通则0701）（

（通则0701）），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.08mg的C29H41NO4·HCl。

　　【类别】局麻药。

　　【贮藏】密封保存。

　　【制剂】注射用盐酸丁卡因

　　附：

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