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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
胞磷胆碱钠片
胞磷胆碱钠片
纠错
本品含胞磷胆碱钠(C
14
H
25
N
4
NaO
11
P
2
)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【鉴别】
取本品细粉适量(约相当于胞磷胆碱钠1mg),照胞磷胆碱钠项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的结果。
【检查】有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含胞磷胆碱钠2.5mg的溶液,滤过,取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置500ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
5'-胞苷酸对照品溶液、胞磷胆碱钠对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法
见胞磷胆碱钠有关物质项下。
b 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以峰面积计算,含5'-胞苷酸不得过胞磷胆碱钠标示量的0.3%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.2%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3.5倍(0.7%)。
溶出度
照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法
(
(通则0931第二法
)
)测定。
溶出条件 以水900ml为溶岀介质,转速为每分钟50转,依法操作,经25分钟时取样。
供试品溶液
取溶出液适量,滤过,取续滤液(0.1g规格);或精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含胞磷胆碱钠0.11mg的溶液(0.2g规格)。
对照品溶液
取胞磷胆碱钠对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.11mg的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
见含量测定项下。
测定法
见含量测定项下。计算每片的溶出量。
限度
标示量的80%,应符合规定。
其他
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512
(
通则0512
)
)测定。
供试品溶液
取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于胞磷胆碱钠0.125g),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使胞磷胆碱钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法
见胞磷胆碱钠含量测定项下。
【类别】
同胞磷胆碱钠。
【规格】
(1)0.1g (2)0.2g
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
胞磷胆碱钠
胞磷胆碱钠注射液