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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
乳酸依沙吖啶溶液
乳酸依沙吖啶溶液
纠错
本品为乳酸依沙吖啶的水溶液。含乳酸依沙吖啶(按C15H15N3O·C3H6O3计)应为标示量的93.0%~107.0%。
【性状】
本品为黄色的澄清液体。
【鉴别】
(1)取本品约10ml,加稀盐酸使成酸性,再加亚硝酸钠试液1ml,即显樱桃红色。
(2)取本品约10ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即析出黄色沉淀,滤过,滤液加硫酸溶液(3→100)2ml与高锰酸钾试液数滴,即显紫红色,加热后颜色消失。
【检查】
pH值 应为5.0~7.5(通则0631)
(
(通则0631)
)
。
装量取本品,照最低装量检查法(通则0942)
(
(通则0942)
)
检查,应符合规定。
微生物限度 取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)
(
(通则1105)
)
和控制菌检查法(通则1106)
(
(通则1106)
)
及非无菌药品微生物限度 标准(通则1107)
(
(通则1107)
)
检查,应符合规定。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含乳酸依沙吖啶(按C15H15N3O·C3H6O3计)0.1mg的溶液。
对照品溶液 取乳酸依沙吖啶对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以含0.1%辛烷磺酸钠的溶液[磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠7.8g,加水900ml溶解,用磷酸调节pH值至2.8,用水稀释至1000ml)-乙腈(70∶30)]为流动相;检测波长为270nm;进样体积10μl。
系统适用性要求 理论板数按依沙叶暄峰计算不低于3000。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】
同乳酸依沙吖啶。
【规格】
0.1%(按C15H15N3O·C3H6O3计)
【贮藏】
遮光,密闭保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
乳酸依沙吖啶注射液
乳酸钙