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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
乳酸依沙吖啶注射液
乳酸依沙吖啶注射液
纠错
本品为乳酸依沙吖啶的灭菌水溶液。含乳酸依沙吖啶(按C
15
H
15
N
3
O·C
3
H
6
O
3
计)应为标示量的93.0%~107.0%。
【性状】
本品为黄色的澄明液体。
【鉴别】
(1)取本品约2ml,加稀盐酸使成酸性,再加亚硝酸钠试液1ml,即显樱桃红色。
(2)取本品约4ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即析出黄色沉淀,滤过,滤液加硫酸溶液(3→100)2ml与高锰酸钾试液数滴,即显紫红色,加热后颜色消失。
(3)取本品适量,加水稀释成每1ml中含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在206nm、269nm与362nm的波长处有最大吸收。
【检查】
pH值
应为5.5~7.0(通则0631)
(
(通则0631)
)
。
溶液的颜色
取本品2.0ml,加水稀释至10ml,与对照液(取1%三硝酸基苯酚溶液9.5ml、比色用重铬酸钾溶液0.22ml及水0.28ml混合制成)比较,颜色不得更深。
有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
色谱条件、系统适用性要求 与测定法见乳酸依沙吖啶有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,辅料中如含有氨基比林应扣除氨基比林峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积0.3倍(0.3%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。
细菌内毒素
取本品,依法检查(通则1143)
(
(通则1143)
)
,每1mg乳酸依沙吖啶(按C
15
H
15
N
3
O·C
3
H
6
O
3
计)中含内毒素的量应小于1.0EU。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
(
(通则0102)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液
精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含乳酸依沙吖啶(按C
15
H
15
N
3
O·C
3
H
6
O
3
计)0.1mg的溶液。
对照品溶液
取乳酸依沙吖啶对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。
色谱条件与系统适用性要求
见有关物质项下。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】
同乳酸依沙吖啶。
【规格】
2ml∶50mg(按C
15
H
15
N
3
O·C
3
H
6
O
3
计)
【贮藏】
遮光,密闭保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
乳酸
乳酸依沙吖啶溶液