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乳酸依沙吖啶注射液

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  本品为乳酸依沙吖啶的灭菌水溶液。含乳酸依沙吖啶(按C15H15N3O·C3H6O3计)应为标示量的93.0%~107.0%。
  【性状】 本品为黄色的澄明液体。
  【鉴别】 (1)取本品约2ml,加稀盐酸使成酸性,再加亚硝酸钠试液1ml,即显樱桃红色。
  (2)取本品约4ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即析出黄色沉淀,滤过,滤液加硫酸溶液(3→100)2ml与高锰酸钾试液数滴,即显紫红色,加热后颜色消失。
  (3)取本品适量,加水稀释成每1ml中含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)(通则0401)测定,在206nm、269nm与362nm的波长处有最大吸收。
  【检查】 pH值 应为5.5~7.0(通则0631)(通则0631)
  溶液的颜色 取本品2.0ml,加水稀释至10ml,与对照液(取1%三硝酸基苯酚溶液9.5ml、比色用重铬酸钾溶液0.22ml及水0.28ml混合制成)比较,颜色不得更深。
  有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)(通则0512)测定。
  供试品溶液 取本品1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
  对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
  色谱条件、系统适用性要求 与测定法见乳酸依沙吖啶有关物质项下。
  限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,辅料中如含有氨基比林应扣除氨基比林峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积0.3倍(0.3%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。
  细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143)(通则1143),每1mg乳酸依沙吖啶(按C15H15N3O·C3H6O3计)中含内毒素的量应小于1.0EU。
  其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)(通则0102)
  【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)(通则0512)测定。
  供试品溶液 精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含乳酸依沙吖啶(按C15H15N3O·C3H6O3计)0.1mg的溶液。
  对照品溶液 取乳酸依沙吖啶对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。
  色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。
  测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
  【类别】同乳酸依沙吖啶。
  【规格】2ml∶50mg(按C15H15N3O·C3H6O3计)
  【贮藏】遮光,密闭保存。
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