依诺沙星胶囊

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　　本品含依诺沙星（按C15H17FN4O3计）应为标示量的90.0%～110.0%。

　　【性状】　本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。

　　【鉴别】　（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（2）取本品内容物适量，加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含依诺沙星（按C15H17FN4O3计）4μg的溶液，滤过，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

（通则0401））测定，在266nm与346nm的波长处有最大吸收。

　　【检查】　有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）（

　　供试品溶液　取本品内容物适量（约相当于依诺沙星，按C15H17FN4O3计25mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液约20ml使依诺沙星溶解，用流动相A稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

　　对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀。

　　系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法　见依诺沙星有关物质项下。

　　限度　供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.4%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

　　溶出度　照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法（

　　溶出条件　以稀盐酸溶液（稀盐酸24ml加水至1000ml）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时取样。

　　供试品溶液　取溶出液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含依诺沙星（按C15H17FN4O3计）4μg的溶液。

　　对照品溶液　取依诺沙星对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含依诺沙星（按C15H17FN4O3计）4μg的溶液。

　　测定法　取供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

（通则0401）），在268nm的波长处分别测定吸光度，计算每粒的溶出量。

　　限度　标示量的80%，应符合规定。

　　其他　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）（

　　【含量测定】　照高效液相色谱法（通则0512）（

　　供试品溶液　取装量差异项下的内容物，混合均匀，研细，精密称取适量（约相当于依诺沙星，按C15H17FN4O3计0.1g），置200ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液约80ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法　见依诺沙星含量测定项下。

　　【类别】　同依诺沙星。

　　【规格】　按C15H17FN4O3计（1）0.1g（2）0.2g

　　【贮藏】　遮光，密封，在干燥处保存。

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