罗通定

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　　C21H25NO4　　　355.43

　　本品为2，3，9，10-四甲氧基-5，8，13，13a-四氢-6H-二苯并［a，g］哌嗪。按干燥品计算，含C21H25NO4应为98.5%～102.0%。

　　【性状】　本品为白色至微黄色的结晶；无臭；遇光受热易变黄。

　　本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或乙醚中略溶，在水中不溶；在稀硫酸中易溶。

　　熔点　本品的熔点（通则0612第一法）为141～144℃。

　　比旋度　取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含8mg的溶液，在25℃时依法测定（通则0621）（

（通则0621）），比旋度为-290°至-300°。

吸收系数 取本品,精密称定,加 0.5%硫酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含 30ug 的溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401（

通则0401）),在 281nm 的波长处测定吸光度,吸收系数(见下图)为150~160

　　【鉴别】　（1）取本品0.1g，加水10ml与稀硫酸1ml，振摇溶解后，取溶液各2ml：第一份加重铬酸钾试液1滴，即生成黄色沉淀；第二份加饱和氯化钠溶液1滴，即生成白色沉淀；第三份加稀铁氰化钾试液，即生成黄色沉淀，渐变为绿色，稍加热，渐变为蓝色。

　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集251图）一致。

　　【检查】　酸性溶液的澄清度与颜色 取本品0.15g，加5%硫酸溶液5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄绿色4号标准比色液（通则0901第一法（

通则0901第一法））比较，不得更深。

　　有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）（

　　供试品溶液　取本品约20mg，置100ml量瓶中，加甲醇10ml，超声5分钟使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　色谱条件　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液［0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液（1∶1），含0.2%三乙胺，用磷酸调节pH值至6.5±0.05］-甲醇（35∶65）为流动相；检测波长为280nm；进样体积20μl。

　　系统适用性要求　理论板数按罗通定峰计算不低于2500。

　　测定法　精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。

　　限度　供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。

　　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（通则0831）（

　　炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841）（

（通则0841）），遗留残渣不得过0.1%。

　　重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法（

通则0821第二法）），含重金属不得过百万分之二十。

　　【含量测定】　照高效液相色谱法（通则0512）（

　　供试品溶液　取本品约25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇10ml，超声5分钟使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液　取罗通定对照品约25mg，精密称定，制备方法同供试品溶液。

　　色谱条件与系统适用性要求　见有关物质项下。

　　测定法　精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

　　【类别】　镇痛药。

　　【贮藏】　遮光，密封保存。

　　【制剂】　（1）罗通定片（2）硫酸罗通定注射液

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