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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
注射用苯磺顺阿曲库铵
注射用苯磺顺阿曲库铵
纠错
本品为苯磺顺阿曲库铵加适宜辅料制成的无菌冻干品。含苯磺顺阿曲库铵,以顺阿曲库铵(C
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12
计,应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
【鉴别】
(1) 取本品,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含顺阿曲库铵50μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在280nm的波长处有最大吸收。
(2) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】酸度
取本品,加水溶解并制成每1ml中含顺阿曲库铵2.0mg的溶液,依法测定(通则0631)
(
(通则0631)
)
,pH值应为3.0~4.0。
溶液的澄清度与颜色
取本品,加水溶解并制成每1ml中含顺阿曲库铵2.0mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法
(
通则0902第一法
)
)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法
(
通则0901第一法
)
)比较,不得更深。
有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品适量,用流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含顺阿曲库铵1mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。
定位溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见苯磺顺阿曲库铵有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质I、杂质Ⅱ峰面积均不得大于对照溶液主峰面积的0.25倍(0.5%),单季铵盐峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.75倍(1.5%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(3.0%),除杂质I、杂质II峰外,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(8.0%)。
水分
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1
(
通则0832第一法1
)
)测定,含水分不得过3.5%。
含量均匀度
以含量测定项下测得的每瓶含量计算,应符合规定(通则0941)
(
(通则0941)
)
0
细菌内毒素
取本品,依法检查(通则1143)
(
(通则1143)
)
,每1mg顺阿曲库铵中含内毒素的量应小于3.0EU。
无菌
取本品,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液适量溶解并稀释制成每1ml中含顺阿曲库铵2mg的溶液,经薄膜过滤法处理,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依法检查(通则1101)
(
(通则1101)
)
,应符合规定。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
(
(通则0102)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液
取本品10瓶,分别加水溶解后,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含顺阿曲库铵0.2mg的溶液。
对照品溶液
取苯磺顺阿曲库铵对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
见苯磺顺阿曲库铵含量测定项下。
测定法
精密量取10份供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图;按外标法以峰面积计算。并求出10瓶的平均含量。
【类别】
同苯磺顺阿曲库铵。
【规格】
按C
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计(l)5mg(2)10mg
(3)20mg
【贮藏】
遮光,密闭,在2~8℃保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
苯磺顺阿曲库铵
苯磺酸左氨氯地平