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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
苯磺顺阿曲库铵
苯磺顺阿曲库铵
纠错
本品为(1R,1'R,2R,2'R)-2,2'-(3,11-二氧代-4,10-二氧十三烷-1,13-二基)双[1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2-甲基-1-((3,4-二甲氧基苯基)甲基)异喹啉鎓]二苯磺酸盐。按干燥品计算,含C
53
H
72
N
2
O
12
·2C
6
H
5
O
3
S应为95.0%~102.0%。
【性状】
本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。
本品在三氯甲烷或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶。
比旋度
取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621)
(
(通则0621)
)
,比旋度为-54°至-60°。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg,加稀盐酸1ml溶解后,滴加稀碘化铋钾试液,即生成黄色沉淀。
(2) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1164图)一致。
【检查】酸度
取本品0.10g,加水10ml溶解,依法测定(通则0631)
(
(通则0631)
)
,pH值应为3.5~5.0。
溶液的澄清度与颜色
取本品0.10g,加水10ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准溶液(通则0902第一法
(
通则0902第一法
)
)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法
(
通则0901第一法
)
)比较,不得更深。
硫酸盐
取本品0.50g,加水30ml溶解后,依法检查(通则0802)
(
(通则0802)
)
,与标准硫酸钾溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。
有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。
定位溶液 取单季铵盐杂质对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。
系统适用性溶液 取苯磺酸阿曲库铵对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以1.02%磷酸二氢钾缓冲溶液(用磷酸调节pH值至3.1)-甲醇-乙腈(75:5:20)为流动相A,以1.02%磷酸二氢钾缓冲溶液(用磷酸调节pH值至3.1)-甲醇-乙腈(50:30:20)为流动相B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为280nm;进样体积20μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,顺阿曲库铵峰保留时间约为30分钟,出峰顺序依次为杂质I(相对保留时间约为0.8)、杂质II(相对保留时间约为0.9)与顺阿曲库铵,各相邻色谱峰之间的分离度均应符合要求。
测定法 精密量取供试品溶液、对照溶液与定位溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质I与杂质Ⅱ峰面积均不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),单季铵盐峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%);除杂质I、杂质II峰外,其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍(5.0%)。
干燥失重
取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在50℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)
(
(通则0831)
)
。
炽灼残渣
取本品1.0g,依法检查(通则0841)
(
(通则0841)
)
,遗留残渣不得过0.2%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法
(
通则0821第二法
)
),含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液
取本品,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。
对照品溶液
取苯磺顺阿曲库铵对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
见有关物质项下。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图.按外标法以峰面积计算。
【类别】
骨骼肌松弛药。
【贮藏】
遮光,密封,在2~8℃保存。
【制剂】
注射用苯磺顺阿曲库铵
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
苯溴马隆胶囊
注射用苯磺顺阿曲库铵