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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
阿苯达唑颗粒
阿苯达唑颗粒
纠错
本品含阿苯达唑(C
12
H
15
N
3
O
2
S)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为着色颗粒;气芳香。
【鉴别】
(1)取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加热使阿苯达唑溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照阿苯达唑项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。
(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在295nm的波长处有最大吸收,在277nm的波长处有最小吸收。
【检查】
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
(
(通则0104)
)
。
【含量测定】
照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定。
供试品溶液
取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑20mg),精密称定,置100ml量瓶中,加冰醋酸10ml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。
测定法
取供试品溶液,在295nm的波长处测定吸光度,按C
12
H
15
N
3
O
2
S
的吸收系数(见下图)为444计算。
【类别】
同阿苯达唑。
【规格】
(1)1g:0.1g (2)1g:0.2g
【贮藏】
密封,在干燥处保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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