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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
阿苯达唑片
阿苯达唑片
纠错
本品含阿苯达唑(C
12
H
15
N
3
O
2
S)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为类白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【鉴别】
(1)取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加热使阿苯达唑溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照阿苯达唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在295nm的波长处有最大吸收,在277nm波长处有最小吸收。
【检查】溶出度
照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法
(
通则0931第二法
)
)测定。
溶出条件 以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。
供试品溶液 取溶出液滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含阿苯达唑10μg的溶液。
对照品溶液 取阿苯达唑对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加2%盐酸甲醇溶液5ml,振摇使溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置100ml量瓶中,用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
,在308nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。
限度 标示量的65%,应符合规定。
其他
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定。
供试品溶液
取本品20片(如为糖衣片则除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿苯达唑20mg),置100ml量瓶中,加冰醋酸10ml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。
测定法
取供试品溶液,在295nm的波长处测定吸光度,按C
12
H
15
N
3
O
2
S
的吸收系数(见下图)为44+计算。
【类别】
同阿苯达唑。
【规格】
(1)0.1g (2)0.2g (3)0.4g
【贮藏】
密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
阿苯达唑
阿苯达唑胶囊