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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
吲哚洛尔
吲哚洛尔
纠错
C14H20N2O2 248.32
本品为3-(异丙胺基)-1-(1H-吲哚-4-氧基)-2-丙醇。按干燥品计算,含C14H20N2O2不得少于99.0%。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭。
本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)
(
(通则0612)
)
为167~171℃。
【鉴别】
(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在265nm与288nm的波长处有最大吸收。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集610图)一致。
【检查】
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)
(
(通则0831)
)
。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841)
(
(通则0841)
)
,遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的C14H20N2O2。
【类别】
β肾上腺素受体阻滞剂。
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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