吡罗昔康凝胶

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　　本品含吡罗昔康（C15H13N3O4S）应为标示量的90.0%～110.0%。

　　【性状】本品为黄绿色凝胶。

　　【鉴别】（1）取本品少许，加三氯化铁试液1滴，搅匀呈玫瑰红色。

　　（2）取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

（通则0401））测定，在252nm、286nm与353nm的波长处有最大吸收。

　　【检查】酸碱度 取本品适量，加水制成1%的乳浊液，依法测定（通则0631）（

（通则0631）），pH值应为7.0～8.5。

　　其他应符合凝胶剂项下有关的各项规定（通则0114）（

　　【含量测定】照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

　　溶剂硼酸氯化钾缓冲液（pH 9.0）。

　　供试品溶液 取本品约2g，迅速精密称定，置烧杯中，加溶剂适量，充分搅拌使凝胶分散，再加溶剂搅拌使吡罗昔康溶解，溶液转移至100ml量瓶中，用溶剂洗涤容器，洗液并入量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液 取吡罗昔康对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含10µg的溶液。

　　测定法 取供试品溶液与对照品溶液（必要时滤膜滤过），在353nm的波长处分别测定吸光度，计算。

　　【类别】同吡罗昔康。

　　【规格】（1）10g：50mg（2）12g：60mg（3）20g：100mg（4）25g：125mg

　　【贮藏】遮光、密封，在阴凉处保存。

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